GB 23549-2009 英文版(www.GB-GBT.cn): [GB/T 23549-2009] Propiconazole emulsifiable concentrates

GB 23549-2009: 丙环唑乳油

ICS ６５．１００．３０

G２５

中华东说念主民共和国国度标准

GB ２３５４９-２００９

丙 环 唑 乳 油

１　范围

本标准章程了丙环唑乳油的要求、试验法子以及美艳、标签、包装、贮运。

本标准适用于由丙环唑原药与乳化剂溶化在稳健的溶剂中配制成的丙环唑乳油。

２　标准性援用文献

下列文献中的条件通过本标准的援用而成为本标准的条件。但凡注日历的援用文献，其随后通盘

的修改单（不包括勘误的执行）或雠校版均不适用于本标准，相关词，荧惑把柄本标准好意思满左券的各方商议

是否可使用这些文献的最新版块。但凡不注日历的援用文献，其最新版块适用于本标准。

GB/T １６００　农药水分测定法子

GB/T １６０１　农药ｐＨ值的测定法子

GB/T １６０３　农药乳液踏实性测定法子

GB/T １６０４　商品农药验收抓法

GB/T １６０５-２００１　商品农药采样法子

GB/T ４４７２　化工家具密度、相对密度测定通则

GB ４８３８　农药乳油包装

GB/T １９１３６　农药热贮踏实性测定法子

GB/T １９１３７　农药低温踏实性测定法子

GB ２３５４９-２００９

３　要求

３．１　构成和外不雅

本品应由相宜标准的丙环唑原药制成，外不雅为均相液体，无彰着的悬浮物和千里淀。

３．２　时候贪图

丙环唑乳油应相宜表１要求。

４　试验法子

４．１　抽样

按GB/T １６０５-２００１中“液体制剂采样”法子进行。用立地数表法详情抽样的包装件；最终抽样量应不少于２００ｍＬ。

４．２　辩别试验

液相色谱法---本辩别试验可与丙环唑含量的测定同期进行。在换取的色谱操作条件下，试样溶

液中某两个色谱峰的保留时刻与标样溶液中丙环唑Ａ和丙环唑Ｂ色谱峰的保留时刻，其相对差值应在１．５％以内。

气相色谱法---本辩别试验可与丙环唑含量的测定同期进行。在换取的色谱操作条件下，试样溶

液中某两个色谱峰的保留时刻与标样溶液中丙环唑Ａ和丙环唑Ｂ色谱峰的保留时刻，其相对差值应在１．５％以内。

４．３　丙环唑质地分数的测定

４．３．１　气相色谱法（仲裁法）

４．３．１．１　法子纲要

试样用三氯甲烷溶化，以邻苯二甲酸二环己酯为内标物，使用ＨＰ-５为涂壁的毛细柱和氢火焰离子

化检测器，对试样中的丙环唑进行气相色谱分离和测定，内标法定量。

４．３．１．２　试剂和溶液

三氯甲烷；

丙环唑标样：已知质地分数≥９８．０％；

内标物：邻苯二甲酸二环己酯；应莫得搅扰分析的杂质；

内标溶液：称取４．０ｇ的邻苯二甲酸二环己酯，置于５００ｍＬ容量瓶中，用三氯甲烷溶化并稀释至刻度，摇匀。

４．３．１．３　仪器

气相色谱仪：具有氢火焰离子化检测器；

色谱数据解决机或使命站；

色谱柱：３０ｍ×０．３２ｍｍ（ｉ．ｄ．）毛细管柱，键合 ＨＰ-５（５％苯甲基硅酮），膜厚０．２５μｍ。

４．３．１．４　气相色谱操作条件

温度（℃）：柱温：２１０，气化室２５０，检测器室２８０；

气体流量（ｍＬ／ｍｉｎ）：载气（Ｎ２）２．０，氢气４０，空气４００，赔偿气２５；

分流比：２０∶１；

进样量：１．０μＬ；

保留时刻（ｍｉｎ）：丙环唑Ａ９．１，丙环唑Ｂ９．４，邻苯二甲酸二环己酯１５．４。

上述操作参数是典型的，可把柄不同仪器特质，对给定的操作参数作得当退换，以期取得最好成果。

典型的丙环唑乳油与内标物的气相色谱图见图１。

４．３．１．５　测定设施

４．３．１．５．１　标样溶液的制备

称取丙环唑标样０．１ｇ（精准至０．０００２ｇ），置于１５ｍＬ具塞玻璃瓶中，用移液管准确加入１０ｍＬ内标液，摇匀。

４．３．１．５．２　试样溶液的制备

称取丙环唑乳０．４ｇ试样（精准至０．０００２ｇ），置于１５ｍＬ具塞玻璃瓶中，用４．３．２．５．１中使用的

团结支移液管准确加入１０ｍＬ内标液，摇匀。

４．３．１．５．３　测定

在上述操作条件下，待仪器踏实后，衔接注入数针标样溶液，直至相邻两针丙环唑峰面积相对变化

小于１．２％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的抓法进行测定。

４．３．１．６　诡计

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丙环唑Ａ与丙环唑Ｂ峰面积的和与内标物

的峰面积比分散进行平均。试样中丙环唑的质地分数１（％），按式（１）诡计：丙环唑质地浓度ρ１（ｇ／Ｌ）按式（２）诡计

４．３．１．７　允许差

丙环唑质地分数两次平行测定适度之差应不大于０．８％，取其算术平均值看成测定适度。

４．３．２　液相色谱法

４．３．２．１　法子纲要

试样用甲醇溶化，以甲醇＋水为流动相，使用以ＥｃｌｉｐｓｅＸＤＢＣ８为填料的不锈钢柱和紫外检测器

（２３０ｎｍ），对试样中的丙环唑进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。

４．３．２．２　试剂和溶液

甲醇；

水：新蒸二次蒸馏水；

丙环唑标样：已知质地分数≥９８．０％。

４．３．２．３　仪器

高效液相色谱仪：具有可变波长紫外检测器；

色谱数据解决机或使命站；

色谱柱：１５０ｍｍ×４．６ｍｍ（ｉ．ｄ．）不锈钢柱，内装ＥｃｌｉｐｓｅＸＤＢＣ８、５μｍ填充物（或具等同成果的色谱柱）；

过滤器：滤膜孔径约０．４５μｍ；

微量进样器：５０μＬ；

定量进样管：５μＬ；

超声波清洗器。

４．３．２．４　高效液相色谱操作条件

流动相：φ（甲醇∶水）＝６５∶３５，经滤膜过滤，并进行脱气；

流量：１．０ｍＬ／ｍｉｎ；

柱温：室温（温差变化应不大于２℃）；

检测波长：２３０ｎｍ；

进样体积：５μＬ；

保留时刻：丙环唑Ａ１１．７ｍｉｎ，丙环唑Ｂ１２．６ｍｉｎ。

上述操作参数是典型的，可把柄不同仪器特质，对给定的操作参数作得当退换，以期取得最好成果。

典型的丙环唑乳油高效液相色谱图见图２。

４．３．２．５　测定设施

４．３．２．５．１　标样溶液的制备

称取丙环唑标样０．０６ｇ（精准至０．０００２ｇ），置于５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇溶化并稀释至刻度，摇匀。

４．３．２．５．２　试样溶液的制备

称取丙环唑０．２４ｇ试样（精准至０．０００２ｇ），置于５０ｍＬ容量瓶中，用甲醇溶化并稀释至刻度，摇匀。

４．３．２．５．３　测定

在上述操作条件下，待仪器踏实后，衔接注入数针标样溶液，直至相邻两针丙环唑峰面积相对变化

小于１．２％后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的抓法进行测定。

４．３．２．６　诡计

将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丙环唑Ａ与丙环唑Ｂ峰面积的和进行平均。

试样中丙环唑的质地分数２（％），按式（３）诡计：丙环唑质地浓度ρ２（ｇ／Ｌ）按式（４）诡计

４．３．２．７　允许差

丙环唑质地分数两次平行测定适度之差应不大于０．８％，取其算术平均值看成测定适度。

４．４　水分的测定

按GB/T １６００中的“卡尔·费休”法进行。

按GB/T １６０１进行。

４．６　乳液踏实性的试验

试样用标准硬水稀释２００倍，按GB/T １６０３进行试验，上无浮油、下无千里淀为及格。

４．７　低温踏实性

按GB/T １９１３７中“乳剂和均相液体制剂”进行。离心管底部离析物的体积不跳跃０．３ｍＬ为及格。

４．８　热贮踏实性试验

按GB/T １９１３６中“液体制剂”进行。于热贮后２４ｈ内对丙环唑质地分数、乳液踏实性姿首进行检

测，贮后丙环唑质地分数不低于热贮前测得质地分数的９７％，乳液踏实性相宜标准要求，即为及格。

４．９　家具的考试与验收

应相宜GB/T １６０４的章程。极限数值解决摄取修约值比拟法。

５　美艳、标签、包装、贮运

５．１　丙环唑乳油的美艳、标签、包装应相宜GB ４８３８的章程。

５．２　丙环唑乳油摄取聚酯瓶或聚乙烯瓶包装，每瓶净含量为２５０ｍＬ、５００ｍＬ，外包装为纸箱、瓦楞纸

板箱或钙塑箱，每箱净含量不跳跃１０ｋｇ。也可把柄用户要求或订货左券，摄取其他形式的包装，但需相宜GB ４８３８的章程。

５．３　丙环唑乳油包装件应贮存在透风、干燥的库房中。

５．４　贮运时，留神湿气和日晒，不得与食品、种子、饲料混放，幸免与皮肤、眼睛宣战，谨慎由口鼻吸入。

５．５　安全：丙环唑属低鸩杀菌剂。使用本品时应戴看守手套、穿干净的看守服。施药后应立即用肥皂

水洗净。如皮肤和眼睛宣战药液时，要用广阔净水冲洗。如发生中毒容许，应实时去病院休养。

５．６　保证期：在章程的贮运条件下，丙环唑乳油的保证期，从分娩日历算起为２年。